生物学家发表针对老年志愿者的阿斯利康疫苗试验结果

　　塔斯社，11月19日。来自阿斯利康的英国生物学家和专家已经完成了AZD1222疫苗的第二阶段临床试验，该试验已经证实了对老年志愿者的安全性和有效性。实验结果发表在医学杂志《柳叶刀》上。

　　“世卫组织专家已经准备了一系列关键因素，以开发针对COVID-19的疫苗，例如其安全性以及保护包括老年人在内的高危人群健康的能力。我们的研究部分回答了最后一个问题，但到目前为止我们不能肯定地说出这种保护的有效性和持续时间，”牛津大学教授莎拉·吉尔伯特（SarahGilbert）说。

　　AZD1222疫苗由美国国立卫生研究院和牛津大学的分子生物学家和医学专家小组开发。其开发的基础是ChAdOx1-MERS病毒疫苗，英国科学家研发了该疫苗来对抗中东热MERS（SARS-CoV-2冠状病毒的近亲）。

　　从本质上讲，它是一种黑猩猩腺病毒，据称对人类无害，可侵袭人类细胞但不能在其中繁殖。科学家修改了基因组的结构，迫使人类产生大量SARS-CoV-2包膜关键蛋白质之一的拷贝，从而帮助免疫系统识别真正的病毒颗粒。

　　保护弱势群体

　　吉尔伯特（Gilbert）和她的同事已经发表了该疫苗第二阶段的临床试验结果，该试验不仅在英国青年志愿者中进行，而且也在英国老年人中进行。共有560名英国人参加了该实验，其中一半是70岁以上的退休人员。

　　在科学家确信他们创造的疫苗对健康的年轻人是安全的之后，这些试验于今年5月下旬至8月初进行。他们随后的实验旨在测试该疫苗对年龄人群的安全性，并研究该疫苗如何有效刺激其免疫力。

　　与以前的AZD1222试验一样，科学家们每两周或一个月间隔注射两剂疫苗，评估各个年龄段志愿者的身体和免疫力如何应对这些注射。之后，科学家采集了他们的血液样本，并研究了其中包含的SARS-CoV-2抗体数量。

　　事实证明，老年人对疫苗的耐受性与年轻人相同，甚至更好，他们仅经历相对温和的副作用，例如注射后头晕或注射部位皮肤发红。一剂或两剂疫苗后体内抗体的数量平均可与年轻人的免疫力对AZD1222的反应相当。

　　最终，除一个实验外，所有参与实验的人的免疫力开始产生的抗体数量与已感染COVID-19的人体内的抗体数量相当。在不久的将来，科学家计划甚至让年龄较大的志愿者和患有慢性健康问题的人参与疫苗的测试，并进行涉及老年人的第三阶段试验。